page_banner

Produit

Sprëtz

Kuerz Beschreiwung:


  • Material: Medizinesch Qualitéit PVC, PP
  • Komponent: Barrel + Piston + Stempel + Nadel (oder ouni Nadel)
  • Typ: Zwee Deeler, Dräi Deeler
  • Tipp: Luer Rutsch, Luer Spär
  • Volume: 1ml, 3ml, 5ml, 10ml, 20ml, 60ml
  • Produkt Detail

    Produkt Tags

    Spezifizéierung

    Material Medizinesch Qualitéit PVC, PP
    Komponent Barrel + Piston + Stempel + Nadel (oder ouni Nadel)
    Typ Zwee Deeler, Dräi Deeler
    Tipp Luer Rutsch, Luer Spär
    Volume 1ml, 3ml, 5ml, 10ml, 20ml, 60ml
    Nadel Mat oder ouni Nol
    Sprëtznol 15-31G
    Steriliséierung EO
    Verpakung 1ml 3000stk / 59X44X45cm
    3ml 3000stk / 59X44X45cm
    5ml 2400stk / 56X44X46.5cm
    10ml 1200stk / 56X44X46.5cm
    20ml 800stk / 59X44X44cm
    60ml 400Pcs / 59X44X44cm

    Produkt beschreiwung

    Spezifikatiounsmodell 1ml, 2ml, 2,5ml, 3ml, 5ml, 10ml, 20ml, 25ml, 30ml, 50ml, 100ml,
    Equipéiert Injektiounsnadel Kapazitéit 0.3mm, 0.33mm, 0.36mm, 0.4mm, 0.45mm, 0.5mm, 0.55mm, 0.6mm, 0.7mm, 0.8mm, 0.9mm, 1.1mm, 1.2mm
    Sprëtz ouni Nol 1ml, 2ml, 2,5ml, 3ml, 5ml, 10ml, 20ml, 25ml, 30ml, 50ml, 100ml

    1. De baussenzege Cover ass transparent, wat praktesch ass de Flëssegkeetsniveau a Blasen ze beobachten
    2. De 6: 100 Kegelverbindung no dem nationale Standard entwéckelt ka mat Produkter mat Standard 6: 100 Kegelverbindunge benotzt ginn
    3. De Produkt huet gutt Dichtungsleistung a leckt net
    4. Steril, kee Pyrogen
    5. D'Skala Tënt huet staark Haftung a fällt net of
    6. Anti-Rutschstruktur fir ze verhënneren datt d'Kärstab zoufälleg aus der Jackett rutscht

    Virsiichtsmoosnamen

    1. De Produit gëtt fir Erwuessener, Kanner, an Neigebuerener benotzt.
    2. Leit, déi allergesch op natierleche Gummi sinn, sollten et net benotzen.
    3. Dëst Produkt ass net gëeegent fir d'Injektioun vu lysempfindleche flëssege Medizin.
    4. Maacht de Package op a benotzt en direkt; benotzt et eemol an zerstéiert et nom Gebrauch.
    5. Entsuergt medizinesch Offäll am Aklang mat de "Medical Waste Management Regulations" an aner relevant Reglementer.
    6. D'Sterilisatiounsmethod vum Produkt ass Ethylenoxidsteriliséierung.
    7. Produkter mat ofgelaaf, beschiedegt eenzeg Verpackung oder auslännesch Objeten dran sinn verbueden ze benotzen.
    8. D'Benotzung vum Produkt muss den Ufuerderunge vun den zoustännege Betribsspezifikatioune respektéieren a relevant Gesetzer a Reglementer vun der medizinescher Departement
    Nëmme vun ausgebilten Dokteren oder Fleegepersonal benotzt.


  • Virdrun:
  • Nächst:

  • Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis